Conferencistas


Conferencistas de 2012

Barreras de entrada a los medicamentos genéricos: linkage y protección de datos


DR. CARLOS CORREA
Universidad de Buenos Aires | Argentina

Es Licenciado en Derecho (cum laude), Licenciado en Economía y Doctor en Derecho por la Universidad de Buenos Aires (Buenos Aires, Argentina). Es miembro de doce comités, grupos de trabajo y comisiones, entre las que destacan: Presidente del Genetic Resources Policy Committee del Consultative Group on internacional Agricultural Research Miembro del Consejo Asesor del programa Intellectual Property Law and Technology de Osgoode Hall Law School, Toronto [...]

DR. CARLOS CORREA
Universidad de Buenos Aires | Argentina

Es Licenciado en Derecho (cum laude), Licenciado en Economía y Doctor en Derecho por la Universidad de Buenos Aires (Buenos Aires, Argentina). Es miembro de doce comités, grupos de trabajo y comisiones, entre las que destacan:

  • Presidente del Genetic Resources Policy Committee del Consultative Group on internacional Agricultural Research
  • Miembro del Consejo Asesor del programa Intellectual Property Law and Technology de Osgoode Hall Law School, Toronto
  • Miembro de la Comisión de Derechos de Propiedad Intelectual, Innovación y Salud Pública (CIPIH) de la OMS Rockefeller Foundation, Nueva York (desde 1999)
  • Miembro de la Comisión sobre Propiedad Intelectual establecida por el gobierno británico para estudiar la relación de la propiedad intelectual con el desarrollo.

Ha sido además delegado del gobierno de Argentina en las negociaciones de la Ronda de Uruguay sobre el GATT (derechos de propiedad intelectual, 1989-1991) y delegado del Gobierno de Argentina y Rapporteur del Grupo Ad-Hoc de la UNCTAD (Conferencia de las Naciones Unidas sobre Comercio y Desarrollo) sobre la relación entre transferencia de tecnología e inversión (1993-1994). Además de las actividades ya señaladas ha sido ganador de diversos reconocimientos y becas como la Beca de la Rockefeller Foundation para tareas de investigación sobre políticas en materia de propiedad intelectual (salud pública y medicina tradicional) (2001-2003). Actualmente se desempeña como:

  • Director del Centro de Estudios Interdisciplinarios de Derecho Industrial y Economía (CEIDIE), Facultad de Derecho y Ciencias Sociales, U.B.A. (Buenos Aires, Argentina)
  • Director de cursos de posgrado sobre Propiedad Intelectual, Facultad de Derecho y Ciencias Sociales, U.B.A. (Buenos Aires, Argentina)
  • Profesor de la Maestría en Política y Gestión de la Ciencia y Tecnología, Centro de Estudios Avanzados, U.B.A. (Buenos Aires, Argentina)
  • Miembro del Tribunal Permanente de Revisión del MERCOSUR
  • Asesor en Comercio y Propiedad Intelectual del Centro del Sur

The generics pathway in the USA: the american experience, a model for the world?


PROF. FREDERICK ABBOTT
Florida State University, Florida State University College Of Law | U.S.A

Frederick Abbott es un eminente profesor de Derecho Internacional de La Florida State University College of Law. Ha trabajado como consultor de numerosas organizaciones internacionales y regionales, los gobiernos y las organizaciones no gubernamentales, principalmente en el campo de la propiedad intelectual, salud pública, el comercio y el desarrollo sostenible. El Profesor Abbott sirve como ponente de la Comisión de Derecho Mercantil Internacional de la Asociación de Derecho Internacional y está en el consejo editorial de la Revista de Derecho Económico Internacional (Oxford). Él regularmente sirve como panelista en el Centro de Arbitraje y Mediación. [...]

PROF. FREDERICK ABBOTT
Florida State University, Florida State University College Of Law | U.S.A

Frederick Abbott es un eminente profesor de Derecho Internacional de La Florida State University College of Law. Ha trabajado como consultor de numerosas organizaciones internacionales y regionales, los gobiernos y las organizaciones no gubernamentales, principalmente en el campo de la propiedad intelectual, salud pública, el comercio y el desarrollo sostenible. El Profesor Abbott sirve como ponente de la Comisión de Derecho Mercantil Internacional de la Asociación de Derecho Internacional y está en el consejo editorial de la Revista de Derecho Económico Internacional (Oxford). Él regularmente sirve como panelista en el Centro de Arbitraje y Mediación.

También es autor de numerosos libros y artículos en los campos del derecho económico internacional, los derechos de propiedad intelectual ley, salud pública y el derecho internacional, incluido recientemente Propiedad Intelectual Internacional en una Economía Mundial Integrada, 2d ed. 2011 (Con T. cottier y F. gurry) y mundial Política Farmacéutica (2009) (con G. Duques). Enseña como visitante en las facultades del Instituto de Comercio Mundial, Berna, Suiza y la Universidad de Europa Central, Budapest, Hungría. Es egresado de la Facultad de Derecho de Yale y la Universidad de California, Berkeley. Sus publicaciones y currícula se encuentran disponibles en http://frederickabbott.com.

El tratamiento de la propiedad intelectual en los tratados e libre comercio negociados con los Estados Unidos de América: tendencias y variaciones


DR. PEDRO ROFFE
Centro Internacional De Comercio Y Desarrollo Sustentable De Naciones Unidas | Chile

De nacionalidad chilena, Pedro Roffe es Senior Associate en el ICTSD, donde supervisa la labor del Programa de Propiedad Intelectual y Desarrollo. Con 30 años de experiencia participó en la Conferencia de las Naciones Unidas sobre Comercio y Desarrollo (UNCTAD), donde su trabajo se centró en los aspectos internacionales de transferencia de tecnología, propiedad intelectual y la inversión extranjera directa. [...]

DR. PEDRO ROFFE
Centro Internacional De Comercio Y Desarrollo Sustentable De Naciones Unidas | Chile

De nacionalidad chilena, Pedro Roffe es Senior Associate en el ICTSD, donde supervisa la labor del Programa de Propiedad Intelectual y Desarrollo. Con 30 años de experiencia participó en la Conferencia de las Naciones Unidas sobre Comercio y Desarrollo (UNCTAD), donde su trabajo se centró en los aspectos internacionales de transferencia de tecnología, propiedad intelectual y la inversión extranjera directa.

Es autor de artículos y libros, y responsable de una serie de publicaciones relacionadas con las Naciones Unidas. Más recientemente, sus contribuciones publicadas incluyen: Transferencia internacional de tecnología: los orígenes y las consecuencias de las negociaciones de las Naciones Unidas sobre un proyecto de Código de Conducta, acuerdos bilaterales y un mundo ADPIC-Plus: el Acuerdo entre Chile y EE.UU. de Libre Comercio; libro de recursos sobre los ADPIC y desarrollo, negociación de la Salud: Propiedad Intelectual y Acceso a Medicamentos; América Latina y la Nueva Arquitectura Internacional de la Propiedad Intelectual.Es graduado en la Facultad de Derecho de la Universidad de Chile y realizó estudios de postgradoen la Universidad de Nueva York, Europa Institute (Universidad de Amsterdam) y el Instituto de Altos Estudios Internacionales (Ginebra).

Tendencias de los tratados de libre comercio negociados con la Unión Europea


DR. XAVIER SEUBA
Universitat Pompeu Fabra | España

Xavier Seuba es Licenciado en Derecho por la Universidad de Navarra, Magíster en Estudios Internacionales por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, y Doctor en Derecho por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona. Actualmente es Profesor de Derecho Internacional Público en la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona e Investigador Asociado Senior de Centre d'Études Internationales de la Propriété Intellectuelle (CEIPI), de la Universidad de Estrasburgo. Cuenta con más de diez años de especialización en el ámbito de la salud internacional y la regulación del comercio internacional, con particular énfasis en las cuestiones relacionadas con la propiedad industrial, los estándares técnicos y la regulación y política farmacéutica. [...]

DR. XAVIER SEUBA
Universitat Pompeu Fabra | España

Xavier Seuba es Licenciado en Derecho por la Universidad de Navarra, Magíster en Estudios Internacionales por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, y Doctor en Derecho por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona. Actualmente es Profesor de Derecho Internacional Público en la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona e Investigador Asociado Senior de Centre d'Études Internationales de la Propriété Intellectuelle (CEIPI), de la Universidad de Estrasburgo. Cuenta con más de diez años de especialización en el ámbito de la salud internacional y la regulación del comercio internacional, con particular énfasis en las cuestiones relacionadas con la propiedad industrial, los estándares técnicos y la regulación y política farmacéutica.

El Dr. Seuba ha asesorado a diversos gobiernos y organizaciones internacionales en materia de política farmacéutica y de la propiedad industrial. Entre otras instituciones, ha trabajado para la Organización Mundial de la Salud, la Unión Europea, el Banco Interamericano de Desarrollo, el Sistema de Integración Centroamericana, la Oficina de las Naciones Unidas del Alto Comisionado para los Derechos Humanos y la Conferencia de las Naciones Unidas para el Comercio y el Desarrollo. Ha participado también en la negociación de tratados y normas internacionales con incidencia en la política y regulación sanitaria. Es también autor de varios libros y publicaciones científicas en el ámbito del medicamento. Su libro más reciente es La protección de la salud ante la regulación internacional de los productos farmacéuticos.

A favor de la salud pública: invocando el "derecho a la salud" en la OMC


DR. HOLGER HESTERMEYER
Instituto Max Planck De Derecho Publico Comparado Y Derecho Internacional | Alemania

Se graduó de la Universidad de Münster (Renania del Norte-Westfalia, Alemania), obtuvo la maestría de la Universidad de Berkeley School of Law (California, E.U.) y el doctorado de la Universidad de Hamburgo (Hamburgo, Alemania). Actualmente es: jefe de un grupo de investigación en el Instituto Max Planck de Derecho Publico Comparado y Derecho Internacional en Heidelberg, Alemania [...]

DR. HOLGER HESTERMEYER
Instituto Max Planck De Derecho Publico Comparado Y Derecho Internacional | Alemania

Se graduó de la Universidad de Münster (Renania del Norte-Westfalia, Alemania), obtuvo la maestría de la Universidad de Berkeley School of Law (California, E.U.) y el doctorado de la Universidad de Hamburgo (Hamburgo, Alemania). Actualmente es:

  • jefe de un grupo de investigación en el Instituto Max Planck de Derecho Publico Comparado y Derecho Internacional en Heidelberg, Alemania
  • miembro del Consejo Ejecutivo de la Society of International Economic Law
  • co-director de la Red Latinoamericana de Derecho Económico Internacional

Es el autor / co-editor de varios libros, entre los que destacan:

  • “Los derechos humanos y la OMC: el caso de las patentes y el acceso a los medicamentos” (OUP 2007/2008)
  • “La OMC – Comercio de Mercancía” (BRILL 2011)
  • “Convivencia, Cooperación y Solidaridad” (BRILL 2012, 2 volúmenes) Ha publicado extensamente en materia de derecho internacional, en particular comercio internacional y derechos humanos. Impartió cursos en la Universidad de Heidelberg (Baden-Württemberg, Alemania), la Universidad de Münster (Renania del Norte-Westfalia, Alemania), el Heidelberg Center en Santiago de Chile (Chile) y la Universidad de Berkeley School of Law (California, E-U)

Fue reconocido con la beca Fulbright, una beca de la Fundación Académica Alemana Nacional (Studienstiftung des deutschen Volkes), y fue premiado con la Medalla Otto Hahn y el Otto Hahn Award de la Sociedad Max Planck.

Panorama mundial y situación actual


DR. MAURICIO ANGEL SEIGELCHIFER
Universidad De Buenos Aires | Argentina

Doctor en Ciencias Biologicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Socio Fundador y Director de Investigación y Desarrollo de PharmADN SA. Empresa dedicada a la producción de Anticuerpos Monoclonales. Socio Fundador y ExPresidente de PC-Gen SA Científico Invitado en el Wistar Institute (Filadelfia, USA) [...]

DR. MAURICIO ANGEL SEIGELCHIFER
Universidad De Buenos Aires | Argentina

Doctor en Ciencias Biologicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.

  • Socio Fundador y Director de Investigación y Desarrollo de PharmADN SA. Empresa dedicada a la producción de Anticuerpos Monoclonales.
  • Socio Fundador y ExPresidente de PC-Gen SA
  • Científico Invitado en el Wistar Institute (Filadelfia, USA)

ExDocente en la Cátedra de Biología Molecular, Facultad de Ciencias Exactas, UBA:

  • Miembro redactor de la Farmacopea Argentina para Farmacos Biotecnologicos.
  • Asesor de Cilfa en Productos Biotecnologicos.
  • Logros en Proyectos de Biotecnología: Desarrollo, producción de Interferon alfa 2 a y 2 b, Eritropoyetina, Interferon beta, Vacuna de Hepatitis B, Interleukina 2, Filgrastim, Molgramostim y Anticuerpos Monoclonales.
  • Actualmente es Director de Desarrollo de PharmADN S.A.

Mitos y problemática en biosimilares-biocomparables


DR. EMILIO MEDINA RIVERO
México

El Dr. Emilio Medina Rivero estudió la carrera de Ingeniería Bioquímica en el Instituto Tecnológico de Mérida, y continuó con sus estudios de Maestría en Biotecnología en la Universidad Autónoma Metropolitana y Doctorado en Ciencias el Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica. Actualmente es investigador nivel I dentro del Sistema Nacional de Investigadores, y científico de la unidad de investigación y desarrollo de la empresa de biotecnología Probiomed S.A. de C.V., en donde realiza actividades de dirección de proyectos de investigación, desarrollo de nuevos productos, transferencia de tecnología y caracterización de proteínas. Asimismo, pertenece al comité técnico-académico de la red CONACYT FARMED. [...]

DR. EMILIO MEDINA RIVERO
México

El Dr. Emilio Medina Rivero estudió la carrera de Ingeniería Bioquímica en el Instituto Tecnológico de Mérida, y continuó con sus estudios de Maestría en Biotecnología en la Universidad Autónoma Metropolitana y Doctorado en Ciencias el Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica.

Actualmente es investigador nivel I dentro del Sistema Nacional de Investigadores, y científico de la unidad de investigación y desarrollo de la empresa de biotecnología Probiomed S.A. de C.V., en donde realiza actividades de dirección de proyectos de investigación, desarrollo de nuevos productos, transferencia de tecnología y caracterización de proteínas. Asimismo, pertenece al comité técnico-académico de la red CONACYT FARMED. Ha realizado estancias de investigación en University of Illinois at Urbana-Champaign, en Los Estados Unidos y University of Newcastle Upon Tyne, en el Reino Unido.

Obtuvo el primer lugar en el XIV Concurso Nacional de Creatividad, en sus 3 fases: local, regional y nacional. Fue reconocido por el Instituto Tecnológico de Mérida como Ingeniero Distinguido egresado del ITM 2009 de la carrera de Ingeniería Bioquímica. Tiene 12 publicaciones en revistas científicas indexadas y 2 patentes registradas ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, ha participado en numerosos congresos nacionales e internacionales.

El futuro de los medicamentos biocomparables-biosimilares


Dr. RENATO FUCHS
U.S.A

El Dr. Renato Fuchs tiene más de 35 años de experiencia en la industria de la biotecnología. Él ha sido parte fundamental en el desarrollo y fabricación de múltiples medicamentos recombinantes de ADN y de vacunas. Los productos tales como Intron A (interferón alfa), Betaseron (Inteferon-beta), Remicade (Anti-TNF), Elaprase (enzima metabólica), Proleukin (interleucina-2), Regranex (factor de crecimiento derivado de plaquetas), se han desarrollado y / o fabricados bajo su supervisión. Hoy en día los productos que ha desarrollado tienen ventas de más de 10 mil millones de dólares por año. [...]

Dr. RENATO FUCHS
U.S.A

El Dr. Renato Fuchs tiene más de 35 años de experiencia en la industria de la biotecnología. Él ha sido parte fundamental en el desarrollo y fabricación de múltiples medicamentos recombinantes de ADN y de vacunas. Los productos tales como Intron A (interferón alfa), Betaseron (Inteferon-beta), Remicade (Anti-TNF), Elaprase (enzima metabólica), Proleukin (interleucina-2), Regranex (factor de crecimiento derivado de plaquetas), se han desarrollado y / o fabricados bajo su supervisión. Hoy en día los productos que ha desarrollado tienen ventas de más de 10 mil millones de dólares por año.

Durante los últimos tres años, el Doctor Fuchs ha sido un consultor privado para la Industria de la Biotecnología. Su último cargo fue con Altus como Vicepresidente Senior de Producción y Operaciones Técnicas. Antes de unirse a Altus, el doctor Fuchs se desempeñó como Vicepresidente Senior de Producción y Operaciones de Shire HGT (terapias previamente Transkaryotic, Inc.), donde fue responsable de la fabricación, el desarrollo de la gestión de los materiales de proceso, y las operaciones de ingeniería. En Shire Dr. Fuchs supervisó el desarrollo y la fabricación de las enzimas humanas utilizadas como terapias de reemplazo de las enfermedades metabólicas genéticas. Anterior a su cargo en Shire HGT, el Doctor Fuchs pasó nueve años en Chiron Corporation como Vicepresidente senior de productos biofarmacéuticos, con la responsabilidad de supervisar y coordinar proyectos críticos nacionales e internacionales, incluida la gestión de las colaboraciones externas. De 1988 a 1993, el Doctor Fuchs se desempeñó a nivel Vice Presidente en Centocor, Inc., donde jugó un papel decisivo en el desarrollo de la tecnología de fabricación de anticuerpos., Anterior a este que pasó 15 años en Schering-Plough Corporation en el desarrollo de procesos de fabricación de antibióticos y de proteínas recombinantes. El Doctor Fuchs recibió una B.S. en Ingeniería Química de la Universidad del Valle, Cali, Colombia, y una maestría y Ph.D. en Ingeniería Bioquímica del Instituto Tecnológico de Massachusetts.


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